Présentation

<br /> <br /> bonjour,<br /> <br /> <br /> j'ai subi deux opération en 2008 due a une douleur au ventre cette douleur avait trainer presque qu'un an car le doc disait que c'était due au stress mais bien avant de rentrer en urgence il n'y<br /> avait plus rien qui aller vommissement,constipation, fiévre,douleur+++++ a en vouloir mourir,la nouriture passé plus et ensuite de plus en plus de mal a me levée du lit pendant presque 3mois je<br /> dormais juste en somnolence et la un jour au matin je me suis décité d' aller au urgence apres ts ça et apres avoir vu d'autre doc et urgence a l'hopital qui mon tous donner médicament pour rien<br /> car urgence a la clinique ont dit on vous laissera pas ressortir prise de sang catastrophyque 4jrs aprés je descent au blog pour 5 petits trou et la surprise c'était bien tumeur coller a<br /> l'intestin et l'uretére et mon retire 17cm intestin et mon appendice été détruit par l'inflammation donc a mon réveil mais surtout le lendemain déprime 2 poches iléostomie au ventre grande<br /> cicatrice j'ai eu malgres tout de la chance 2 mois les poches mais c'était suffisant car pour tous c'était pas grave même ma famille tous ça seul mais le soutien de mon ami mon fils en prison on<br /> me disait encore de me battre ensuite tumeur bénigne soulagement apres remise en continuité ensuite 11 selles par jour ts ça sans savoir et là maitenant toujours 5 selles par jour n'importe ou<br /> dehors car café faut consommé magasin veule pas toujours reste les supermarché heureusement mais morallement j'en ai vraiment pris un coup tous se temps ou on ma pris pour une menteuse ou on m'a<br /> fait douter de moi cette chose c'est ce qui pouvais m'arriver de pire elle me pourri la vie mes sortie et le plaisir de mangé car je suis de nouveau obligé de faire attention mais malgres tout<br /> j'ai toujours des ballonements et diarhées et douleur au ventre et sur ça les moquerie de mon frêre tous ça a cause du doc qui disait collique ou stress même en dormant soit disant avec le stress<br /> on peux déclancher des douleurs enfin voilà mon histoire a moi une parmis tant d'autres une qui faut encore et toujours surmonter mais je suis pas un robot juste une femme de 40 ans qui voulais<br /> juste enfin vivre tranquille et vivre tous simplement VIVRE c'est trop dure            <br /> <br /> <br /> <br />

<br /> <br /> Ce blog est une belle leçon de vie. Tu as eu beaucoup de courage tout au long de ce "périple" mais aussi pour en faire part. Je te souhaite plein de belles choses pour la suite.<br /> <br /> <br /> <br />

<br /> <br /> Bonjour Audrey,<br /> <br /> <br /> Merci pour ce Blog, qui est ce que j'ai trouvé de mieux depuis la maladie de mon épouse.En effet, elle a connu la même intervention que vous en juillet 2010(suite à RCH), et depuis lundi, n'est<br /> plus stomisée.<br /> <br /> <br /> Son transit n'a pas encore repris, et ne cesse de vomir.Nous sommes très impatient, surtout que son état général a été très faible ces derniers mois (tension très basse, manque de fer et de<br /> calcium, poste avant coureur d'épilepsie...).<br /> <br /> <br /> Je viens d'imprimer votre blog, afin de lui faire lire à l'hopital, et lui donner du courage sur toutes ces étapes que vous décrivez si bien.<br /> <br /> <br /> Merci encore pour ce beau témoignage !!<br /> <br /> <br />  <br /> <br /> <br /> <br />

Que dire d'un commentaire écrit à 4h45 du matin<br /> Je ne suis pas stomié, pas encore, mais rch depuis 1990, j'ai 27 ans... <br /> Ton blog fait chaud au coeur et ... au ventre<br /> Je suis un vétéran des mici, j'ai plein de chose à (te) dire. j'ai même fais un mémoire sur le sujet en licence de psycho.<br /> Je n'ais pas souvent pris contact avec les malades, et je pense que c'est une erreur.<br /> <br /> En tout cas, j'admire ton courage. Et j'éspère bien que la catégorie "espoir" sera un jour plus rempli que la catégorie "ras le bol".<br /> <br /> j'aimerais en savoir plus, si tu peux ou veux sur les suites de ton opération, le vécu, le quotidien...

Mon opération a eu lieu en 2001. Au fil des années,ça va de mieux en mieux, malgré une pochine deux après l'intervention qui m'a occasionné une incontinence nocturne que je n'arrive pas à gérer encore aujourdh'hui, ce qu'on appelle plus pudiquement des "suintements"<br /> . Par rapport à ma vie avant l'opération, je suis contente car je considère mes petits ennuis noctures comme mineurs.<br /> Pour exoflore 12, LAB exopharm, 10,50 € la boite de 10 sachets, j'en prends en moyenne 1 par semaine. Pour le charbon de bois carbo épuré,en poudre, je ne me souviens pas du prix mais la boite dure assez longtemps, c'est très important d'en prendre de temps en temps, c'est un absorbeur de toxine.<br /> J'envoie à toutes et à tous concernés par cette maladie tous mes encouragements, il est vrai qu'on passe des moments pas toujours faciles mais au fil du temps, ça va de mieux en mieux.<br /> Il faut faire confiance aux équipes médicales aussi, elles sont très compétentes et à notre écoute.